DDN. Claudia Torres, presidenta de la fundación LUPUS, habló sobre las distintas actividades que llevaron adelante esta semana para visibilizar y sensibilizar sobre el lupus. La fundación, ubicada en Gral. Güemes 1473, cuenta con un banco de medicamentos y brinda asistencia psicológica para los pacientes de lupus.
Torres explicó que se trata de una enfermedad crónica, para la que no hay una cura. Además, es una condición autoinmune, es decir que las propias defensas del organismo atacan a las células sanas como a las enfermas.
Planteó que muchos pacientes deben enfrentarse al prejuicio de muchas personas que creen que se trata de una enfermedad contagiosa. Aclaró que es una condición genética de la que existen diversos tipos.
Uno de los tipos, se manifiesta a través de ronchas en la piel que aparecen como granos que pican y duelen a la vez.
Otros síntomas a tener en cuenta son fiebre sin ninguna razón, es decir no hay ninguna infección en el organismo, anemia, dolores articulares, problemas renales, dolor de pecho al caminar, dolor de cabeza, sensibilidad a la luz del sol o fluorescentes, hinchazón en las manos, pies o alrededor de los ojos, dolor o inflamación de articulaciones fatiga, manchas en forma de mariposa en las mejillas o la nariz, pérdida del cabello, llagas en nariz o boca, coágulos de sangre, abortos espontáneos, depresión y que los dedos de las manos y los pies se pongan blancos o azules y se entumecen cuando una persona está fría o estresada. Con al menos cinco de estos síntomas existe una alta posibilidad de que se trate de lupus.
Torres dijo que aquellas mujeres que deseen continuar un embarazo, y tengan abortos espontáneos, después de 6 meses de tratamiento se puede llevar un embarazo a término. “Hay muchas pacientes con lupus que se quedaron embarazadas y no tuvieron sintomatología de lupus en todo el embarazo, es como si hubiesen entrado en remisión”, añadió.
“Es probable que en una familia todos tengan el gen y nunca llegue a despertarse. Las razones por las que sucede puede ser por factores climáticos, si se trata de una persona fotosensible, o por una pérdida física o emocional que pueda sufrir el paciente”, expuso Torres.
“Con esta enfermedad, el tratamiento puede cambiar en el tiempo. Si bien el paciente tiene el diagnóstico, comienza el tratamiento y puede encontrarse con una meseta y tal vez tiene un brote porque tuvo un estado de angustia, por lo que el médico le puede cambiar la medicación”, explicó Torres y dijo que en la fundación cuentan con un banco de medicamentos y que quienes cambien su medicación pueden donar la que ya no utilizan y así queda a disposición de otros pacientes.
Torres explicó que la enfermedad ataca, en un 90%, a las mujeres, en una franca etaria entre los 13 y los 40 años, y puede ser muy violenta, pero no se trata de una enfermedad terminal. “Teniendo lupus se puede tener una buena calidad de vida, hay factores a tener en cuenta, como hacer el tratamiento adecuadamente, el que dicta el médico, no cómo yo quiero”, dijo.
La presidenta de la fundación, informó que en Salta hay un solo reumatólogo infantil, lo que dificulta el acceso al diagnóstico, por lo que planteó la necesidad de fortalecer las políticas de salud. “En nuestra provincia, por nuestra situación, estimamos que hay un paciente de lupus cada 700 personas”, expuso y aclaró que, en general, se estima que hay un paciente cada 900 personas.
Por último, Torres habló sobre la cobertura que realizan las obras sociales, y expuso que algunas, presentando un certificado de discapacidad, tan una cobertura total, otras el 70% y otras que sólo alcanzan al 40% del precio de los medicamentos.
Respecto de las prestaciones de salud en el servicio público, expuso que en el Hospital del Milagro sólo se dan 2 turnos por día, para aquellos pacientes que empiezan con la sintomatología y están en la búsqueda del diagnóstico. “Hay un solo reumatólogo en todo el norte”, acotó.
Fuente: Hora 7 Radial-FM Noticias 88.1 MHz.
NF
