Esta mañana, en el marco del Día Mundial del Lupus, la presidenta de la Fundación Lupus Salta, Claudia Torres, denunció la falta de profesionales y de acceso a los medicamentos, y pidió que se reglamente la Ley de enfermedades poco frecuentes.
La titular de la fundación remarcó que se trata de una enfermedad autoinmune, crónica e inflamatoria de órganos internos. El tratamiento es paliativo y puede ayudar a las y los pacientes a tener una buena calidad de vida, evitando que la sintomatología se manifieste.
La enfermedad es genética y, de acuerdo con lo que explicó, puede despertar o no. Algunos factores desencadenantes son la exposición al sol o a la angustia o el estrés prolongado. Entre los síntomas se enumeran caída del cabello, úlceras en la boca, fiebre sin razón, manchas en el rostro, dolores en el pecho y problemas renales.
“Hay una cantidad importante en Salta”, señaló en referencia a la cantidad de pacientes que consultan en la fundación que dirige. Indicó que, si bien la mayoría se atienden en el hospital Del Milagro, “no hay medicación para los pacientes ambulatorios”.
Torres destacó que la Ley de enfermedades poco frecuentes debe ser reglamentada para subsanar esta situación y que las y los pacientes puedan tener acceso efectivo al tratamiento. Al respecto, remarcó que los medicamentos tienen costos elevados que pueden llegar a los 18 mil pesos solo una caja. Ello teniendo en cuenta que las y los pacientes deben tomar entre 4 y 5 medicamentos diferentes a diario, más aún si hay enfermedades de base.
“Necesitamos nombramientos de médicos, de reumatólogos. No dan abasto los que hay en el hospital. En el interior es increíble, no hay médicos”, aseveró.
Además, pidió la colaboración de la población tanto para el banco de medicamentos como para la propia fundación. Y es que, por falta de fondos, les es imposible costear el alquiler del edificio que hoy ocupan, ubicado en General Güemes 1473.
Fuente: Todas las voces todas – FM Noticias 88.1 MHz.
BH
